LPL gene mutation as the cause of severe hypertriglyceridemia in the course of ketoacidosis in a patient with newly diagnosed type 1 diabetes mellitus

eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X

Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism

Wyszukiwanie

Zasady redakcyjne

Otwarty dostęp

Zintegrowane z publons

2/2015
vol. 21

Poleć ten artykuł:

Wyślij znajomemu

Skopiuj link:

Udostępnij:

Opis przypadku

Mutacja genu LPL jako przyczyna skrajnej hipertrójglicerydemii w przebiegu kwasicy ketonowej u pacjenta ze świeżo ujawnioną cukrzycą typu 1

Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2015;21,2:89-92

Data publikacji online: 2016/02/18

Plik artykułu:

- a_36570.pdf [0.82 MB]