en ENGLISH
eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X
Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
3/2021
vol. 27
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Opis przypadku

Rodzinna hipercholesterolemia. Badanie kliniczne kluczem do sukcesu diagnostycznego

Pooja Dewan
1
,
Chander Grover
2

  1. Department of Paediatrics University College of Medical Sciences and Guru Teg Bahadur Hospital, Delhi, India
  2. Department of Dermatology, University College of Medical Sciences and Guru Teg Bahadur Hospital, Delhi, India
Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2021; 27 (3): 209–212
Data publikacji online: 2021/09/30
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:


Familial hypercholesterolemia is a rare genetic disease, although it is amongst the commonest dyslipidemias. It characterized by raised cholesterol levels and normal triglyceride levels. Childhood presentation of familial hypercholesterolemia can cause early atherosclerotic plaque deposition in arteries and a markedly increased risk of coronary heart disease (CHD) at a young age. A thorough clinical examination, including identification of signs like cutaneous lesions and careful eye examination, can clinch the diagnosis.

© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.