![](https://www.termedia.pl/f/pages/39400_685e36f21ab98a436772966e95dc88e0_blog.jpg)
Ryzyko sercowo-naczyniowe w zależności od leczenia dny moczanowej
Autor: Mikołaj Kamiński
Data: 09.09.2020
Źródło: Rheumatology
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
Tagi: | allopurinol, oksydaza, ksantynowa, DNA, moczanowa |
Zespół chińskich badaczy na łamach Rheumatology retrospektywnie przeanalizował ryzyko sercowo-naczyniowe związane ze stosowaniem leków przeciwko dnie moczanowej.
Badacze wykorzystali dane za 2013-2017. Grupy badawcze skonstruowano używając algorytmu propensity matching score. Ryzyko sercowo-naczyniowe oceniono jako ryzyko wystąpienia poważnego zdarzenia sercowo-naczyniowego (ang. major adverse cardiovascular events, MACE).
Porównując pacjentów którzy byli leczeni inhibitorami oksydazy ksantynowej (m.in. allopurinol, febuksostat) z tymi którzy nie korzystali z tej grupy leków, nie odnotowano istotnych różnic w ryzyku MACE (HR=0,99; 95% CI: 0,88-1,13) oraz śmiertelności ze wszystkich przyczyn (HR=0,97; 95% CI: 0,89-1,07). W analizie podgrup osoby leczone febuksostatem miały podobne ryzyko MACE jak ci leczenie allopurinolem (HR=0,67; 95% CI: 0,42-1,09) natomiast zaobserwowano tendencje, że stosowanie febuksostatu wiązało się z mniejszym ryzykiem hospitalizacji związanej z niewydolnością serca (HR=0,53; 95% CI: 0,27-1,03; p=0,06).
Pacjenci z dną moczanową którzy stosowali inhibitory oksydazy ksantynowej mieli podobne ryzyko MACE oraz śmiertelność ze wszystkich przyczyn w porównaniu z pacjentami który nie stosowali tej grupy leków.
Porównując pacjentów którzy byli leczeni inhibitorami oksydazy ksantynowej (m.in. allopurinol, febuksostat) z tymi którzy nie korzystali z tej grupy leków, nie odnotowano istotnych różnic w ryzyku MACE (HR=0,99; 95% CI: 0,88-1,13) oraz śmiertelności ze wszystkich przyczyn (HR=0,97; 95% CI: 0,89-1,07). W analizie podgrup osoby leczone febuksostatem miały podobne ryzyko MACE jak ci leczenie allopurinolem (HR=0,67; 95% CI: 0,42-1,09) natomiast zaobserwowano tendencje, że stosowanie febuksostatu wiązało się z mniejszym ryzykiem hospitalizacji związanej z niewydolnością serca (HR=0,53; 95% CI: 0,27-1,03; p=0,06).
Pacjenci z dną moczanową którzy stosowali inhibitory oksydazy ksantynowej mieli podobne ryzyko MACE oraz śmiertelność ze wszystkich przyczyn w porównaniu z pacjentami który nie stosowali tej grupy leków.