Cel pracy:

Rak endometrium (EC) jest jednym z najczęściej występujących nowotworów ginekologicznych, a jego leczenie stanowi duże wyzwanie dla współczesnej onkologii. Celem pracy było zgłębienie czynników prognostycznych raka endometrium, ze szczególnym uwzględnieniem IGF-1,2 i szlaku aktywacyjnego, oraz badanie roli białek Forkhead box i FGFR2 w kluczowych procesach komórkowych związanych z rozwojem tego nowotworu.

Materiał i metody:

Do badania włączono 306 kobiet rasy białej zdiagnozowanych na przełomie 2005 -2017 w WSZZ w Kielcach z potwierdzonym rakiem endometrium. U pacjentek wykonano histerektomię całkowitą z limfadenektomią miedniczą, badanie tomografii komputerowej jamy brzusznej i klatki piersiowej, typowe badanie krwi oraz badania endoskopowe. Każdy przypadek był rediagnozowany zgodnie z ósmą edycją klasyfikacji TNM.

Wyniki:

U 103 pacjentek operowanych w WSZZ w Kielcach wykonano dalsze badania dotyczące insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1,2, jego ścieżki aktywacyjnej oraz związanych genów w kontekście udziału białek Forkhead box i FGFR2.

Wnioski:

1. Receptor FGFR-2 odgrywa istotną rolę w diagnostyce raka endometrium, sugerując możliwość wykorzystania go do określenia rokowania i leczenia pacjentów 2. Białko FOX odgrywa potwierdzoną rolę w regulacji wzrostu nowotworów, ale pozostaje niejasna jego interakcja z innymi genami, takimi jak TP53 i KRAS. 3.Badanie potwierdza EMT jako istotny biomarker do prognozowania przebiegu (EC). 4. Mutacja w genie FGFR-2 może wpływać na EMT i pośrednio wpłynąć na rokowanie u pacjentek z EC.