Odpowiedź limfocytów T na domenę S1 białka S wirusa SARS-CoV-2 u dziewięćdziesięcioletnich pensjonariuszek domów opieki pochodzących z populacji o niskim wskaźniku osób stuletnich

Cel pracy:
Zrozumienie procesu starzenia się organizmu i fenomenu długowieczności stanowi wyzwanie w naukach biologicznych. Prawdopodobnie jedną z głównych przyczyn starzenia się jest postępujące upośledzenie czynności układu immunologicznego. Oceniono immunologiczną odpowiedź komórkową na szczepionkę mRNA przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 z wykorzystaniem komercyjnego testu wydzielania interferonu gamma (IGRA) wraz z jej korelacją z odpowiedzią humoralną u kobiet w 10-tej dekadzie życie oraz z młodszych grup wiekowych, objętych opieką zinstytucjonalizowaną.

Materiał i metody:
Od maja do września 2022 roku zrekrutowano 109 seniorek w trzech domach opieki. Wykonano w surowicy krwi oznaczenia przeciwciał w klasie IgG skierowanych przeciwko białku S1wirusa SARS-CoV-2 oraz testy ex vivo wydzielania interferonu gamma przez specyficznie pobudzone komponentami domeny S1 białka S wirusa SARS-CoV-2 limfocyty T CD4+ i CD8+, wyizolowane z krwi obwodowej.

Wyniki:
Mediany (IQR) stężenia przeciwciał IgG anty-SARS-CoV-2 i interferonu gamma wynosiły odpowiednio 3496.3 (1681.9-5363.8) AU/mL and 2100.0 (1144.4-3925) mIU/mL. Nie stwierdzono różnic zarówno w stężeniach przeciwciał IgG anty-SARS-CoV-2 jak i w wydzielaniu interferonu gamma pomiędzy 12 dziewięćdziesięciolatkami oraz 97 seniorkami z młodszych grup wiekowych. Zaobserwowano umiarkowaną korelację dodatnią pomiędzy stężeniami przeciwciał any-SARS-CoV-2 i stężeniami interferonu gamma.

Wnioski:
W domach opieki u seniorek 90+ i z młodszych grup wiekowych rutynowe przeprowadzanie, kosztownych i wymagających specjalnego organizacyjnego przygotowania, testów, oceniających odporność komórkową, nie umożliwia identyfikacji pensjonariuszy, którzy stali by się beneficjentami dodatkowych działań zabezpieczających przed COVID-19.



Aim:
For several decades, understanding ageing and the phenomena of longevity has challenged biologists. Among the possible causes, an impairment of the immune system plays a major role in the ageing process. This study is aimed to measure the immunological cellular response to an mRNA-based SARS-CoV-2 vaccine by applying commercial whole-blood-based IFN-γ release assay (IGRA) and correlating it to the humoral response in female nonagenarians and other elder residents of nursing homes.

Material and methods:
From May to September 2022 a total of 109 female subjects living as residents in three nursing homes for elder people were tested for IgG antibodies to the SARS-CoV-2 S1-protein in serum and for ex vivo release of IFN- γ by specific CD4+ and CD8+ T lymphocytes stimulated by components of the S1 domain of SARS-CoV-2 Spike protein.

Results:
Median levels (IQR) of SARS-CoV-2 IgG and IFN- γ were 3496.3 (1681.9-5363.8) AU/mL and 2100.0 (1144.4-3925) mIU/mL, respectively. There were no differences in the concentration of anti-SARS-CoV-2 antibodies and IGRA between 12 nonagenarians and 97 participants from younger age groups. We found a moderate statistically positive correlation between concentrations of SARS-CoV-2-IgG and INF-γ in IGRA.

Conclusions:
Carrying out costly and requiring additional organisational outlays cellular immunity tests did not enable the identification of nonagenarians or other older residents of nursing homes requiring additional anti-COVID-19 preventive measures.