en ENGLISH
eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X
Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
2/2022
vol. 28
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Opis przypadku

Skrajne niedożywienie jako przyczyna przejściowych zaburzeń metabolizmu węglowodanów, które rozwinęły się w przebiegu zespołu hiperglikemiczno-hiperosmolalnego

Magdalena Sokołowska-Gadoux
1
,
Agnieszka Pietrusik
2
,
Agata Chobot
3
,
Przemysława Jarosz-Chobot
4, 5

  1. Department of Children’s Diabetology and Pediatrics, John Paul II Upper Silesian Child Health Centre, Poland
  2. Department of Pediatrics and Pediatric Endocrinology, School of Medicine in Katowice, Medical University of Silesia, Poland
  3. Department of Pediatrics, Institute of Medical Sciences, University of Opole, Poland and Department of Pediatrics, University Clinical Hopsital, Opole, Poland
  4. Department of Children’s Diabetology and Pediatrics, Medical University of Silesia, Poland
  5. Regional Consultant for Pediatric Endocrinology and Diabetes, Poland
Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2022; 28 (2): 162–167
Data publikacji online: 2022/03/25
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
Zespół hiperglikemiczno-hiperosmolalny (HHS) jest stanem zagrożenia życia charakteryzującym się hiperosmolalnością, hiperglikemią i odwodnieniem bez obecności znaczącej ketozy. W artykule przedstawiono przypadek 14,5-letniej kachektycznej pacjentki ze zdiagnozowanym HHS. Zastosowano odpowiednie leczenie zgodnie z wytycznymi ISPAD. Po wstępnym ustabilizowaniu stanu zdrowia, pacjentkę przekazano celem dalszego leczenia na Oddział Gastroenterologii Dziecięcej z powodu zagrażającego życiu skrajnego niedożywienia. Podczas dalszej hospitalizacji obserwowano prawidłowe wartości glikemii oraz chora nie wymagała dalszej insulinoterapii. Niestety, 2 miesiące po wypisaniu pacjentkę ze szpitala, chora zmarła niespodziewanie w domu, przed możliwością wykonania pełnej diagnostyki diabetologicznej. Obserwowane zaburzenia mogły być obrazem wczesnego stadium cukrzycy typu 1 (stan przedcukrzycowy), być efektem rozwoju cukrzycy związanej z niedożywieniem (MRDM) lub wynikiem przejściowej hiperglikemii związanej ze stresem (SIH). Opisany przypadek pokazuje, że HHS może rozwinąć się nie tylko wtórnie do cukrzycy, lecz także być ciężkim powikłaniem przejściowych zaburzeń gospodarki węglowodanowej w przebiegu skrajnego niedożywienia.

The hyperosmolar hyperglycaemic state (HHS) is a very severe condition characterised by hyperosmolality, hyperglycaemia and dehydration without significant ketosis. The article presents the case of a 14.5-year-old cachectic patient with diagnosed HHS. Appropriate treatment per the ISPAD Guidelines was implemented. After metabolic stabilisation was achieved, the patient was transferred for further treatment to the Pediatric Gastroenterology Department due to her life-threatening cachexia. Normal glucose levels were observed during hospitalisation and the patient required no further insulin supplementation. Unfortunately, two months after discharge from hospital, the patient suffered sudden death at home. The patient did not live until full diabetological diagnostics could be performed. The transient hyperglycaemia may have been caused by a very early stage of type 1 diabetes (pre-diabetes), malnutrition-related diabetes mellitus (MRDM) or stress-induced hyperglycaemia (SIH). The case demonstrates that HHS can develop not only secondary to diabetes, but also be a severe complication of transient carbohydrate metabolism disorders in the course of cachexia.
słowa kluczowe:

kacheksja, cukrzyca związana z niedożywieniem, zespół hiperglikemiczno-hiperosmolalny, zaburzenia metabolizmu węglowodanów


© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.